本试剂盒仅限用于科学研究，严禁用于医学诊断。该试剂盒采用了高效的双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）技术，旨在检测样本中adropin（AD）的含量。

检测原理

在实验过程中，需将标本、标准品及HRP标记的检测抗体逐步加入预先包被了adropin（AD）抗体的微孔板中。经过温育及彻底洗涤后，添加TMB底物，携带酶的HRP会催化TMB产生蓝色反应，随后在酸性环境中转化为黄色，反应颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。

结果分析

通过在450nm波长下使用酶标仪测定样品的吸光度（OD值），可以计算样品中adropin（AD）的浓度。每个试剂盒含有必要的组件，包括标准品、样本稀释液和检测抗体，以确保结果的准确和可靠。

样品处理流程

样品的收集和处理对于测试结果至关重要。建议遵循以下流程：

• 血清采集：使用不含热原和内毒素的试管，避免细胞刺激。血液收集后在3000转离心10分钟分离血清和红细胞。
• 血浆处理：在使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝后，3000转离心30分钟取上清。
• 细胞上清液制备：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
• 组织匀浆：将组织在生理盐水中捣碎，离心10分钟取上清。
• 样品保存：若未及时检测，请按一次用量分装并冻结在-20℃，避免反复冻融。

设备需求

进行本试剂盒的操作需配备相关设备，包括高精度加样器（05-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL）及酶标仪（450nm）。

注意事项

为确保实验的准确性，请遵循以下注意事项：

• 试剂盒应在室温下平衡15-30分钟后方可使用，未用完的酶标板需密封保存。
• 洗涤液在稀释时可加热以帮助溶解，避免影响结果。
• 各步加样需使用加样器，并确保其准确，建议一次加样控制在5分钟内。
• 每次实验时应绘制标准曲线，并进行复孔测试。
• 封板膜仅限一次性使用，以防交叉污染。

最后，针对待测物质的高含量样本，应进行适当稀释，以确保结果的可靠性。AG百家乐致力于提供高质量的生物医疗产品，确保科学研究顺利进行。欢迎咨询我们的专业团队获取更多信息和帮助。