引言：炎症性肠病（Inflammatory bowel diseases，IBDs）主要包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），是一种由自身免疫介导的慢性病，全球约有800万患者。尽管如此，IBD的发病机制仍不清楚，当前普遍认为是遗传因素导致个体对肠道微生物的免疫异常。最近，期刊Gut发表了Lifelines纵向队列研究，首次利用PhIP-Seq技术和肠道菌群抗原库明确了IBD确诊前的特异性抗体谱，为早期识别和类型划分CD与UC提供了潜在的血清学标志物。特别是在2025年6月，由荷兰格罗宁根大学的研究团队在Gut上发布了一项名为“克罗恩病和溃疡性结肠炎表现出与疾病发生密切相关的预诊断抗体特征”的研究。此次研究基于Lifelines队列中的178名新发IBD患者，运用PhIP-Seq技术，纵向描绘了其确诊前后的抗体谱变化，以寻找可用于早期识别和区分CD与UC的免疫标志物。

研究结果：本研究发现，确诊后患者针对鞭毛蛋白的抗体反应明显增强，而对疱疹病毒的抗体反应则显著降低。凭借这些特异性抗体反应，研究人员识别出了潜在的生物标记物，有望识别高风险个体，帮助早期发现疾病并进行干预。研究团队凭借其在PhIP-Seq技术领域的积累，已在肠道菌群和IBD相关研究中发表了多篇重要成果，推动了对肠道菌群与疾病复杂关系的理解。此外，抗码芯瑞公司目前已构建了MbiotaScan2025肠道菌群抗原库，包含45种在中国人群中高丰度的微生物种类，开启了解码中国人群菌群-疾病关联的新高分辨率时代。

研究背景：炎症性肠病（IBD）由克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）组成，全球发病率持续上升，然而其免疫启动事件仍未阐明。先前的横断面研究已检测出抗酿酒酵母和抗鞭毛等血清学标志物，但这些研究未能明确病因与继发效应之间的区别。同时，缺乏发病前的纵向抗体谱限制了对早期免疫失耐受机制的深入认识。随着肠道菌群抗原库的扩展至34万条肽段，该研究利用PhIP-Seq技术系统描绘了预诊断和诊断阶段的抗体反应谱，揭示了IBD转化过程中关键的抗原-抗体反应，并识别出特异的抗体标志物。

研究方法与讨论：研究团队对157例配对样本的φ系数进行计算，并与322名健康的Lifelines-DEEP受试者的纵向数据进行比较，发现IBD的发展过程中个体抗体谱的稳定性并未受到破坏。此外，研究显示IBD患者针对疱疹病毒和某些肠道病毒的抗体反应在确诊前后发生显著变化，这提示病毒感染可能与IBD的发生相关。更重要的是，CD患者在确诊前就已表现出针对细菌鞭毛蛋白的高频抗体，这一结果暗示抗鞭毛蛋白抗体可能是CD的早期预测标志物。

结论：研究利用大规模的纵向队列和高通量抗体谱技术（PhIP-Seq），首次系统描绘了IBD确诊前后的抗体谱特征，为早期识别及分型克罗恩病与溃结提供了潜在的血清学标志物，开创了IBD研究的新方向。与此相关的欲知更多信息，欢迎咨询AG百家乐，我们愿意帮助您解答查询。

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